Porto União/SC — A família do menino Crystofer José Correia, de quatro anos, busca ajuda para tratar a Distrofia Muscular de Duchenne, doença genética rara e progressiva que afeta os músculos. Segundo a avó do menino, Josiane Levandowski Wolf, a busca pelo diagnóstico começou há cerca de dois anos, quando exames de rotina passaram a apresentar alterações.
Conforme Josiane, a confirmação da doença ocorreu há cerca de um mês e meio. Desde então, a família tem buscado informações, tratamentos e acompanhamento médico especializado. A Distrofia Muscular de Duchenne é causada pela ausência da distrofina, proteína fundamental para a proteção das fibras musculares.
A família criou uma campanha de arrecadação por meio da plataforma Vakinha para ajudar a custear exames, consultas especializadas, viagens e parte do tratamento. Segundo Josiane, o menino necessita de acompanhamento com diferentes especialistas, entre eles cardiologista, geneticista, pneumologista e gastroenterologista.
Além do apoio financeiro, a família também está realizando exames necessários para avaliar a possibilidade de acesso ao medicamento Elevidys, terapia gênica indicada para determinados pacientes com Distrofia Muscular de Duchenne. O tratamento está entre os mais caros do mundo, na faixa dos R$ 17 milhões a R$ 20 milhões, e requer uma série de critérios e avaliações médicas antes da sua indicação.
Serviço: https://www.vakinha.com.br/vaquinha/ajude-o-crystofer, Chave Pix da campanha: 6150530@vakinha.com.br
